FDA批准塞尔基因Otezla用于治疗银屑病性性疾病

3月初21日，旧金山FDA批准Otezla (apremilast)可用病患知名型银屑病普遍性普遍性普遍性疾病(PsA)病人。大多数人先显现出来银屑病，而后被诊断患有PsA。关节瘙痒、僵硬和肿胀是PsA的主要体征和呕吐。目前被批准可用PsA的类固醇有持续性、发炎因子(TNF)阻断剂及白介素-12/白介素-23抑制。

“缓解瘙痒和炎症，更佳身体机能是知名型银屑病普遍性普遍性普遍性疾病病人极其重要的病患能够，”FDA类固醇评论者与该中心类固醇评论者II办公室主任、医学博士、公共公共卫生硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为遭遇这种普遍性疾病困扰的病人发放了一种新的病患选择。”

Otezla是一种酚类酶-4(PDE-4)抑制，其安全普遍性及有效普遍性基于三项由1493名知名型银屑病普遍性普遍性普遍性疾病病人参与的3期临床试验。Otezla病患病人与治疗法病人相比，其PsA体征及呕吐显示有更佳。

Otezla病患病人应定期让儿童教育专业医护人员监测其运动量。如果显现出来无法解释或临床上突出的运动量减轻，应对运动量减轻进行评论者，并应慎重考虑中止病患。Otezla病患病人与治疗法病人相比，心理普遍性疾病安全性有所增加。

在临床试验中，Otezla施用病人最常见的副作用有过敏、恶心和头痛。Otezla由位于宾州班州Summit的里斯普遍性状Corporation投入生产。

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撰稿： fuchengyi