Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑劳森的分析

硝唑劳森在针灸上广泛使用，并在体外具有广谱抗流感病毒活性。但是，尚未有证据表明其对SARS-CoV-2接种有。

昨日，呼吸疾病领域专制主义杂志Eur Respir J上刊出了一篇深入研究社论，这项多一个里面心、随机、CPA、病人法对应检验纳入了Covid-19呕吐（干咳、腹泻和/或疲惫）出现3周内看病的成年病患者。深入研究部门通过鼻咽拭子样本RT-PCR获知SARS-CoV2接种，并将病患者按1：1的数目随机分摊放弃硝唑劳森（500 mg）或病人法病人5天。该深入研究的主要命运是呕吐完全减轻，次要命运是流感病毒载量、科学实验检查结果、肝脏病变生物学研究课题和住院率。深入研究部门还检验了不良重大事件。

从2020年6同月8日至8同月20日，深入研究部门合计比对了1575可有病患者，最终分析了392名测试者（病人法第一组198人，硝唑劳森第一组194人）。从呕吐复发到首次口服深入研究抗生素的里面位一段时间为5（4-5）天。在为期5天的深入研究随访在此期间，硝唑劳森和病人法第一组测试者的呕吐减轻没有相异。硝唑劳森第一组29.9％病患者的拭子SARS-CoV-2阴性，而病人法第一组为18.2％（p=0.009）。与病人法相比，硝唑劳森病人后流感病毒载量也显著减低（p=0.006）。从病人开始到病人结束硝唑劳森（55％）第一组的流感病毒载量减少百分比大于病人法第一组（45％）（p=0.013）。其它次要命运无明显相异。没有捕捉到到严重的不良重大事件。

由此可见，在轻度Covid-19病患者里面，在病人5在此之后，硝唑劳森第一组和病人法第一组的呕吐减轻没有相异。但是，更早的硝唑劳森病人是公合计安全的，并且可以显著减低流感病毒载量。

原始原文：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.